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第一型聽神經瘤嚴重時影響日常言語聽力，走路失衡等症狀。奇美醫院用電腦刀治療聽神經瘤133位病人，9成腫瘤獲控制變小。目前健保對於3公分以下的腫瘤，且對腦幹及小腦無明顯壓迫的病人可以事前申請接受電腦刀治療。

奇美醫學中心外科部副部長兼電腦刀中心主任張進宏說明，聽神經瘤也是腦瘤的一種，在人體腦部的第八對腦部神經即為聽力神經，而聽神經瘤是長在小腦與橋腦所形成的夾角(CPA)約95%的聽神經瘤是屬於良性腫瘤，生長非常緩慢。

張進宏表示，聽神經瘤有兩種，第一種是偶爾發生型的聽神經瘤約佔95%，第二種叫神經纖維瘤增生第二型，也叫兩側聽神經瘤疾病。以第一型偶爾發生型的聽神經瘤而言，較嚴CP值超高重時會影響日常言語聽力、暈眩或是耳鳴，甚至走路不穩，產生平?失調，也會造成臉部經典麻木或疼痛等影響顏面神經甚至造成聽力喪失。

張醫師指出，聽神經瘤一般在治療上有傳統的顯微手術、伽碼刀與電腦刀。但由於聽神經瘤在傳統手術開顱會有約50%機率造成顏面神經失調、腦脊髓液漏及腦水腫的風險。

而電腦刀的特色與優點是不用開刀，直接用高能量的放射線，經立體定位精準的針對聽神經瘤部位射殺腫瘤細胞，所以可大幅降低開刀的風險。

中國時報好康【曹婷婷╱台南報導】

《灣生回家》紀錄片去年在台灣上映後，作者田中實加也成為灣生尋根浮木，有人要幫失智嬤尋找日籍初戀情人、有人要把媽媽骨灰帶回家；劇中「水牛伯」松本洽盛一年來台4次只為尋找當年在花蓮情同手足的阿美族哥哥，灣生的故事，在這塊土地持續上演。

11月12日將在日本上映的《灣生回家》，主要演員回憶過去一年來的改變直呼不可思議。89歲富永勝因電影爆紅，上周還有台灣粉絲衝到他家，他摸摸頭說，在台灣常被攔下簽名，感覺非常不好意思。

富永勝每到台灣一提起母親，必定落淚。父親早逝，母親當年隻身帶4個孩子回日本，住在牛屋辛苦養大孩子。母親心願是有自己的房子，當自己35歲蓋房子、要讓母親過好日子，母親卻在落成前1個月過世，成為終生遺憾。

78歲松本洽盛平均3個月來台一次，一直在找尋童年情同手足的阿美族哥哥墳墓，當年要回日本時，哥哥未現身，他一度不諒解，阿美族哥哥的父親牽著他常騎的水牛走了2天2夜到港邊為其送行，他才知道哥哥早已病逝，這份情誼讓他牽掛至今。

7月甫過世的山口元子，5歲時日本戰敗、日人必須歸國，她因長水痘無法登船，母親臨行前一句「我一定會帶妳回家」，她足足等了70年。去年胞兄來台找她，「我人生的願望就是等媽媽來啊！」哥哥說「媽媽臨終前只說『請帶元子回家』」，讓人鼻酸。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

為了幫助弱勢家庭的兒少脫貧，行政院會今天(13日)通過「兒童與少年未來教育及發展帳戶規劃情形」，透過儲蓄帳戶制度提高弱勢兒少的人力資本。今年元旦以後出生的低收入戶、中低收入戶和長期安置的兒少，政府明年起每年為每名兒少儲蓄新台幣15,000元，家長每年也存入15,000元，直到兒少18歲成年為止，屆時將累積54萬元，做為弱勢兒少的「第一桶金」。

蔡英文總統提出為弱勢兒童設立個人帳戶的政見，行政院會13日通過衛福部提出「兒童與少年未來教育及發展帳戶」政策，協助弱勢家庭兒童、少年脫離貧窮。

根據政策規劃，自2016年元旦之後出生的的低收入戶、中低收入戶和長期安置兒童及少年，政府明年起每年為每名弱勢兒少存入15,000元，家長也每年存入15,000元，待兒少18歲成年之後才可以提領。衛福部次長呂寶靜說：『(原音)那18年就有54萬，這是第一桶金，讓這些兒童、長大的少年可以接受高等教育或職業訓練，或創業等人力投資的機會，希望透過這樣的方式，讓他們脫離貧窮，破除貧窮世代循環的陷阱。』

兒少未來教育及發展帳戶明年起正式上路，今年編列1億6千萬元的預算，預估第1年會有1萬名弱勢兒少受惠，第2年2萬人，累計18年所需總金額為261億4千多萬元。

對於沒辦法每年存錢的家庭，衛福部會媒合慈善單位認養，並提供實物給付以降低弱勢家庭消費支出，讓他們更有機會存錢；若家長6個月內都沒有存款，將請社工輔導了解。為了獎勵儲蓄，帳戶存款不列入家庭財產計算，以避免影響受益資格，存款孳息免納綜合所得稅。

由於今年元旦之後出生的兒童才適用這項政策，對於今年元旦以前出生的弱勢兒少，呂寶靜表示，任何政策都有起始點，不符合新政策適用資格的弱勢兒少，將回歸現行社會救助辦法幫助。

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